Sunčana Glavak istaknula je opasnost širenja lažnih vijesti u preveniranju i liječenju koronavirusa
Zastupnica Sunčana Glavak na razmjeni mišljenja
s izvršnim direktorom Europske agencije za lijekove naglasila je
da javna sredstva uložena u istraživanja privatnih farmaceutskih
kompanija obvezuju da licenca za proizvodnju cjepiva protiv
koronavirusa bude globalno dostupna.
Sunčana Glavak, zastupnica u Europskom parlamentu i članica
Odbora za okoliš, javno zdravlje i sigurnost hrane (ENVI)
sudjelovala je danas na razmjeni mišljenja s Guidom Rasijem,
izvršnim direktorom Europske agencije za lijekove (EMA), o
aktivnostima agencije u vezi s bolesti COVID-19 i izgledima za
budućnost.
Zastupnike je posebno zanimao status novog potencijalnog lijeka
remdesivir, za koji je 30. ožujka EMA-in Odbor za humane lijekove
(CHMP) objavio da je započeo detaljni pregled podataka o uporabi.
Izvršni direktor Rasi obavijestio je kako Europska agencija za
lijekove još nije izdala službeno odobrenje u vezi s lijekom
remdesivir. Naglasio je kako su izdane smjernice za države
članice za njegovu uporabu te da se može očekivati uvjetno
odobrenje lijeka u budućnosti.
“Trenutno je u postupku testiranja više desetina cjepiva.
Kontinuitet ulaganja u razvoj cjepiva je obećavajući i daje nadu
da će lijek za ovu pošast biti uskoro pronađen. Naš cilj je da,
kada se pronađe cjepivo ili terapija, licenca za proizvodnju bude
globalno dostupna kako bi se što prije i u što većim količinama
proizvelo spasonosno cjepivo. Na to obvezuju javna sredstva
uložena u istraživanja privatnih farmaceutskih kompanija”,
izjavila je zastupnica Glavak.
Zastupnica Glavak istaknula je i opasnost širenja lažnih vijesti
u preveniranju i liječenju koronavirusa.
“Naši građani izloženi su brojnim lažnim vijestima i
senzacionalnim otkrićima, od kojih ću navesti samo nekoliko –
koronavirus se može liječiti vulkanskim pepelom, UV lampe i
dezinfekcijska sredstva s klorom pomažu u sprječavanju
inficiranja, izbjeljivači liječe koronavirus. Planira li Europska
agencija za lijekove pokrenuti informativnu kampanju o liječenju
koronavirusa s ciljem suzbijanja opasnih praksi i lažnih vijesti
koje mogu ugroziti živote naših građana?”, uputila je zastupnica
Glavak pitanje izvršnom direktoru Rasiju.
Podsjetimo, tijekom prošlotjedne rasprave s direktoricom Glavne
uprave za zdravlje i sigurnost hrane, Anne
Bucher, zastupnica Glavak je uputila pitanje o
financiranju nabave cjepiva za države članice. Bucher je
odgovorila da se za zajedničku javnu nabavu cjepiva mogu
iskoristiti sredstva iz Instrumenta Europske unije za hitnu
potporu, koji je težak 2,7 milijardi eura.