Pfizer tvrdi da je efikanost cjepiva nakon prve doze 52 posto, dok je nakon druge doze veća od 95 posto
Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) provela je detaljnu
analizu cjepiva protiv koronavirusa koje proizvode Pfizer i
BioNTech te su zaključili da cjepivo “zadovoljava sve kriterije
uspješnosti” u kliničkoj studiji, piše
Jutarnji list.
Time se sugerira da bi FDA uskoro mogla dati zeleno svjetlo za
početak cijepljenja američkog stanovništva ovim cjepivom,
piše New York Times.
FDA je u utorak objavila dvije odvojene analize, jednu koju su
napisali njihovi vlastiti znanstvenici i jednu koju su napravili
sami proizvođači cjepiva – Pfizer i BioNTech.
Sama Agencija za hranu i lijekove istaknula je “razne benefite”
ovog cjepiva. Među njima je i “smanjenje rizika od zaraze nakon
najmanje sedam dana nakon primanja druge doze”. Pfizer pak kaže
da dvije primljene doze daju punu zaštitu od zaraze.
FDA je dodala i da cjepivo pruža “snažnu zaštitu protiv
koronavirusa” već desetak dana nakon primanja prve doze. No.
nejasno koliko dugo bi ta zaštita trajala bez primanja i druge
doze, navodi NYT.
Pfizer tvrdi da je efikanost cjepiva nakon prve doze 52 posto,
dok je nakon druge doze veća od 95 posto.
Ono što je također važno je to da cjepivo djeluje bez obzira na
dob, težinu i rasu volontera koji su ga primili. Također, tijekom
kliničkog istraživanja nisu zamijećene ozbiljnije nuspojave
cjepiva, ali je mnoštvo volontera u studiji ipak osjetilo bolove
i vrućicu.