Za malenu Lavu u samo 25 dana skupljeno je 2.4 milijuna eura. Lava sada može u Ameriku po skupi lijek
Podsjetimo, dvogodišnja Lava boluje od spinalne mišićne
atrofije, progresivne genetske bolesti koja zahvaća
neuromuskularni sustav, sve mišiće u tijelu i plućni sustav. Ako
se ne liječi, bolest dovodi do potpune progresije zbog koje
bolesnici ostaju nepokretni i ovisni o respiratoru.
Za obitelj Petrušić liječenje je posebno skupo jer su im
liječnici u Hrvatskoj odbili prepisati terapiju revolucionarnim
lijekom Zolgensmom, stoga ih za mjesec i pol čekaju put u SAD i
troškovi od 2.4 milijuna eura.
Kako kaže njena majka Petra, tamo će provesti otprilike četiri
mjeseca, i to ako s liječenjem sve bude po planu. Kaže da su u
nekim slučajevima djeca koja su primila istu terapiju morala u
blizini bolnice živjeti i do godinu dana jer im se nakon primjene
terapije Zolgensmom neko vrijeme treba pratiti razina enzima u
jetri, piše
Index.