Danas, 26. rujna je Nacionalni dan multiple skleroze, a nešto više o funkcioniraju Društva multiple skleroze Međimurske županije saznali smo od njezinog predsjednika, Ivana Škeca
– Društvo multiple skleroze Međimurske županije trenutno broji
108 članova. Ženskih članica je 77°%, a muških članova 23%,
najviše članova je u dobi od 40 do 70 godina. Zbog samog
invaliditeta i zdravstvenih problema vrlo je malen broj
“aktivnih” članova. Prema Izvješću o osobama s invaliditetom u
Republici Hrvatskoj, Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo od rujna
2022. godine, u Međimurskoj županiji od multiple skleroze boluje
116 osoba, ali vjerujemo da je stvarni broj oboljelih oko 200. –
kažu u Društvu.
Važni programi i projekti
Društvo multiple skleroze Međimurske županije već dugi niz godina
provodi programe i projekte značajne za rješavanje pitanja i
problema s kojima se susreću osobe s invaliditetom, posebice
osobe oboljele od multiple skleroze.
Četvrti ciklus trogodišnjeg programa “Tu smo, spremni da
pomognemo”, financiran od Ministarstva rada,
mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike, putem kojeg
su se osiguravale socijalne usluge pomoći u kući teško oboljelim
osobama završio je u svibnju 2023. godine.
S provedbom je u lipnju 2023. godine započeo trogodišnji
program “Mali Svijet” financiran od strane
Ministarstva rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne
politike, po kojem su ostvarena partnerstva sa Hrvatskim zavodom
za socijalni rad, Hrvatskim zavodom za zapošljavanje – Područni
ured Čakovec i Zavodom za javno zdravstvo Međimurske županije. Po
programu će se održati predavanja/radionice djelatnika HZZ-a i
ZZJZ-a u svrhu povećanja potencijala osoba s invaliditetom za
uključivanje na tržište rada, poticanje na prihvaćanje teških
dijagnoza koje su dovele do invaliditeta, te informiranja o
važnosti psihičkog zdravlja. Po programu se također financiraju
karte za gradske bazene i teretanu u svrhu direktnog utjecaja na
zdravlje osoba s invaliditetom, poticanja na fizičku aktivnost.
Društvo također provodi program “i Mi kao Svi!”
financiranog od Ministarstva rada, mirovinskoga sustava, obitelji
i socijalne politike, a po kojem usluge osobne asistencije prima
14 osoba. Navedeni program se provodi od 2010. godine, te je u
posljednjih nekoliko godina vidljiv velik porast broja korisnika
programa. Po programu sklopljeno je partnerstvo sa Društvom
multiple skleroze Vukovarsko-srijemske županije za osiguranje
usluge osobne asistencije za 2 njihova člana Društva.
Projekt “MS 2023” financiran je od Međimurske
županije, Grada Čakovca, Općine Nedelišće i Ljekarne Čakovec, a
partnerstvo je sklopljeno sa Dječjim vrtićem Cvrčak, PO Pčelice
Ivanovec. Po projektu su održane kreativne radionice,
prezentacija na temu senzibilizacije osoba s invaliditetom u DV
Cvrčak, PO Pčelice, te sama promocija projekta na Trgu Republike
u Čakovcu, gdje su nam se pridružila djeca PO Pčelice sa
odgojiteljima.
Društvo provodi projekt financiran od Hrvatske elektroprivrede
pod nazivom “Vježbanjem do kvalitetnijeg
života”, u svrhu povećanja fizičke aktivnosti članova
Društva, osoba s invaliditetom, a samim projektom se utječe na
svakodnevni život članova Društva, potiče ih se na kretanja,
vježbanje, socijalizaciju i izlazak iz kuća.
– Kako Društvo već godinama provodi programe usmjerene na uslugu
osobne asistencije i putem Ministarstva, a ranije i putem
Europskog socijalnog fonda, radovali smo se izradi Zakona o
osobnoj asistenciji, da se konačno neke stvari raščiste i
definiraju iz razloga kvalitetnijeg pružanja usluge. Zakon je
započeo s primjenom od 1. srpnja 2023. godine, te se naše
poslovanje usklađuje sa Zakonom, ali smatramo da postoji prostor
za poboljšanje samog Zakona. – ističe predsjednik Društva,
Ivan Škec.
Osobna asistencija je od izuzetne važnosti
Trenutno Društvo radi na Licenci za pružanje usluge osobne
asistencije, sukladno Zakonu o osobnoj asistenciji, kako bi se
usluga mogla što kvalitetnije i efikasnije provoditi i kako bi se
ispunili svi potrebni kriteriji za samo pružanje usluge i kako bi
se broj korisnika usluge osobne asistencije povećao, prema
potrebama korisnika.
Također, ističe predsjednik, otvaraju se mogućnosti za
zapošljavanjem dodatne osobe u uredu, što će doprinijeti samom
napretku poslovanja i mogućnosti pronalaska novog uredskog
prostora za Društvo, kako bi se u budućnosti otvorile dodatne
mogućnosti fizioterapije, individualnih psiholoških radionica i
sve drugo što će biti potrebno našim članovima.
Što bi savjetovali osobama koje tek saznaju za svoju
dijagnozu?
– Osobama koje tek saznaju da ih je “zadesila” multipla skleroza
poručujem da nas ima još, da nisu sami, da se dođu učlaniti u
Društvo. Na taj način im možemo pružiti potrebnu potporu i
podršku, točne informacije o samoj bolesti, pravima i drugo. Da,
multipla skleroza je jako teška dijagnoza, ali sa njom se može
živjeti jako kvalitetan život. – dodaje.
Suradnja s drugim Društvima multiple skleroze
– Surađujemo sa Društvom multiple skleroze Vukovarsko- srijemske
županije kao partneri na programu “i Mi kao Svi!” putem kojeg
zapošljavamo dvije osobne asistentice na području Vukovarsko-
srijemske županije. – kaže Ivan Škec i dodaje kako se uvijek nađe
pokoja riječ i razmjena iskustava sa našim susjedima, Društvom
multiple skleroze Varaždinske županije, sa kojima smo
pobratimljeni od 2005. godine.
– Kontinuirana suradnja i kvalitetna komunikacija ostvaruje se i
sa Savezom udruga osoba s invaliditetom Međimurske županije,
Savezom društava multiple skleroze Hrvatske, kao i sa svim
srodnim društvima u Hrvatskoj. – nastavlja.
Društvo je osnovano 2002. godine, koliko se promijenilo
od svojih početaka?
– Uzimajući u obzir rast Društva od samih početaka, Društvo je
naraslo po pitanju broja članova, jer je davne 2002. godine bilo
nekoliko članova učlanjeno, a danas je taj broj porastao do 108
članova. Napredak je i očiti po pitanju provedbe projekata i
programa, iako ranije nije bilo ni tolikih mogućnosti
financiranja. Nekada se zapošljavalo putem mjere “Javni rad”
HZZ-a, putem nadležnog Ministarstva 3 osobne asistentice i 4
gerontodomaćice, dok je sada taj broj viši, a ujedno su i
financijska sredstva koja osigurava Ministarstvo sigurnija.
Kako olakšati multiplu sklerozu?
– Kontinuirano se vrše istraživanja na lijekovima za
multiplu sklerozu, te je sve veći broj dostupnih lijekova na
tržištu, a oni su i dostupniji oboljelima iz razloga što su
ukinuti ograničavajući kriteriji, stoga svaki oboljeli može odmah
po dijagnosticiranju ostvariti pravo na lijek. Doduše, multipla
skleroza je neizlječiva bolest, tako da se svi dostupni lijekovi
koriste za ublažavanje simptoma MS-a, ali korištenjem lijekova
može doći do poboljšanja zdravstvenog stanja.
Kako ćete obilježiti Nacionalni dan multiple
skleroze?
– Nacionalni dan multiple skleroze obilježava se 26. rujna 2023.
godine, koji ćemo obilježiti i ove godine u organizaciji Saveza
društava multiple skleroze Hrvatske, u Biogradu na Moru 29.9. do
1.10. 2023. godine, u okviru XIII. Hrvatskog simpozija oboljelih
od multiple skleroze. Na organiziranim predavanjima okupiti će se
oko 160 osoba oboljelih od MS-a iz cijele Hrvatske. – zaključuje
predsjednik Društva.
Dijagnosticirana Vam je multipla skleroza?
Znajte, niste sami, mi smo tu za Vas!
Javite nam se na broj 0989606523 ili osobnim dolaskom u ured,
na adresi Aleksandra Schulteissa 19, Čakovec.
Čekamo Vas!