Humanitarna udruga Fijolina odlučila je pokrenuti niz humanitarnih aktivnosti, a jedna od njih je i koncert u Pribislavcu
Prije desetak dana pisali smo o teško bolesnoj djevojčici Luki iz Pribislavca.
– U četvrtak, 19. travnja Vlatku Levačić (37) i Elvisa Lehkeca (35) u Ulici Nikole Tesle 19 u Pribislavcu posjetili predstavnici Fijoline, Nenad Peršak i Mirjana Hudin te Višnja Ivačić, načelnica Općine Pribislavec. Posjetom su započeli ‘pisati’ priču humanosti, a u cilju prikupljanja novčanih potpora potrebnih za liječenje 3,5 godišnje djevojčice Luke. Put do ozdravljenja već traje, no po svemu sudeći bit će dug i mukotrpan…
Velika travnata površina na njoj jedan pješčani dio i sijaset igrala djelo vrijednih ruku Lukinog tate Elvisa koji se bavi izradom drvenih dječjih pomagala, dječjih igrališta, terapeutskih klupica, dječjih stolića i stolčića te ostalog terapeutskim svrhama namijenjenog namještaja, dječjih stolčića i stolića. Tu je i mama Vlatka koja mnogo piše i čita, konačno to joj je i struka.
Elvisu je u početku to bio hobi, no dolaskom Luke u obitelj, u kojoj je i 5-godišnji brat Tristan, hobi se pretvorio u potrebu. Vlatka kaže kako je jedno i drugo inspirirano i potaknuto najviše dolaskom Luke u obitelj. Jednome za edukaciju o poteškoćama djeteta, drugome za ostvarivanje fizikalne terapije djeteta. Sebe doživljavaju kao tim te se međusobno podupiru u ostvarivanju svega što je potrebno Luki, ali i bratu Tristanu.
Tko je heroina naše priče?
Djevojčica od tri i pol godine. Vesela, uporna, domišljata i pametna, poput bilo koje druge djevojčice. Prema testiranjima psihologa, Luka je u komunikacijskom smislu poznavanja znanja u kategoriji višeg prosjeka.
– To znamo zato što Luka i ja svaka tri do četiri mjeseca boravimo po tjedan dana u Specijalnoj bolnici za zaštitu djece s neurorazvojnim i motoričkim smetnjama u Zagrebu, gdje ju obrađuje grupa stručnjaka: fizijatara, neuropedijatra, logopeda, defektologa, psihologa, a kroz mnoštvo terapija koje su raspoređene kroz dan u gustom rasporedu – istaknula je mama Vlatka.
Što se krije iza njihovih čestih izbivanja iz kuće?
Jednostavno rečeno, Lukini mišići od rođenja ne rade što bi trebali. Ne podržavaju ju, osobito u području trupa. Zato su se Lukina leđa iskrivila u skoliozu (45 stupnjeva po Cobbu), kukovi su joj iščašeni i svaki je pokret, koji je djetetu prirodan, ona morala naučiti. Primjerice, sama je mogla sjesti tek s 13, a počela je puzati s 20 mjeseci. Još ne hoda, a hoće li hodati jednako je neizvjesno i nepoznato kao i njezina dijagnoza, a što posebno brine roditelje koji kažu da je kao beba visjela u naručju, i danas djeluje poput uspavanog djeteta kada je nosite, upravo zbog svojih mišića koji se moraju učiti stezanju, nošenju tijela.
U razgovoru s roditeljima doznajemo kako Luka od svoje najranije dobi naporno radi, no njezina je svakodnevica takva i njoj je takav život normalan.
– Da bismo održali sav dosadašnji napredak, ona mora držati zadani tempo, svakodnevne vježbe kroz fizikalnu terapiju. Katkad je naporno, katkad joj se ne da, no ona je uporna i odlučna, motivira ju njezina inteligencija i znatiželja i zato lagano napreduje – reći s nekom dozom zadovoljstva mama Vlatka.
>>> Cijelu priču o djevojčici Luki iz Pribislavca pročitajte klikom ovdje
Humanitarna udruga Fijolina odlučila je pokrenuti niz humanitarnih aktivnosti za ovu teško bolesnu djevojčicu. U sklopu akcija, udruga Fijolina će organizirati humanitarni koncert u Općini Pribislavec, a koji će se održati 16. lipnja u 18 sati.
Pomoći možete već sad. Svoj dobrovoljni prilog za Lukino liječenje možete uplatiti na račun Humanitarne udruge Fijolina (HR54 2340 0091 1160 43912).