Nijemci imaju tehnologiju i znanja, ali mi imamo srce i dušu! - poručio je tata Lovro
Petar Špoljarić iz Goričana je prerano rođeni
borac. Vijest o njegovom nužnom liječenju u Njemačkoj kao munja
je odjeknula društvenim mrežama te smo kontaktirali njegovog
oca Lovru koji nam je otkrio kako on i supruga
Mateja imaju samo jednu želju – Petrov napredak!
– Petar je kronološki star 8 mjeseci. Rođen je prerano, točnije
tri mjeseca ranije, carskim rezom u Petrovoj bolnici u Zagrebu.
Ima artrogripozu, odnosno ne može ništa s rukama ni nogama.
Također ima i epilepsiju. Usto, ne zna jesti pa koristi sondu te
ima traheostomu ili kanilu za disanje. Dugi period bio je u
inkubatoru na respiratoru što je učinilo svoje. Naime, pluća su
mu jako oštećena i osjetljiva te ne može zatvoriti usta ni
gutati. Barem ne još, rekao nam je tata Lovro.
No, kako kaže Lovro, mali borac Petar ima sreće što se rodio baš
u ovo vrijeme, jer da je došao na svijet pred 20-ak godina, ne bi
postojale tolike mogućnosti liječenja.
– Zahvaljujem se svim liječnicima što su se tako predano
angažirali oko Petra i što su mu spasili život. Veliko hvala i
medicinskim sestrama iz KBC-a Rebro, na Odjelu genetike, na
brižljivosti i strpljenju, rekao je Lovro.
– Pred Petrom je puno operacija te mu je potrebno višegodišnje
liječenje. Kako u Hrvatskoj ne postoje tolike mogućnosti
liječenja u kontaktu smo s roditeljima koji također imaju male
borce s istom dijagnozom, koji su prošli slične sudbine te danas
veselo gledaju kako njihovi dvogodišnjaci bezbrižno trčkaraju.
Sve to skupa stoji oko 150.000 eura, rekao je Lovro.
Tata Lovro kreirao je Facebook stranicu ‘Petar je mali borac’,
kreće u pokretanje humanitarne akcije, a kako nam je otkrio,
naišao je na veliku podršku brojnih građana, udruga te Općine
Goričan.
– Ostali smo jako zatečeni pozitivnim reakcijama, osobito iz
Goričana i Savske Vesi, odakle je supruga rodom. Otvorili smo
poseban račun na Petrovo ime, još moramo pričekati 2-3 tjedna
kako bi mogli zaprimati donacije privatnih osoba. Zahtjev za
podmirenjem troškova liječenja predat ćemo i HZZO-u, mada nam
iskustva roditelja koji su prošli slično govore kako nisu naišli
na podršku, pojasnio je Lovro.
– Živimo u Hrvatskoj, u Međimurju, gdje kuca veliko srce. Sumnjam
da igdje u svijetu postoji toliko sloge kao kod nas, gdje se
toliko ljudi može okupiti kad je riječ o prikupljanju sredstava
za teško bolesno dijete. Nijemci imaju tehnologiju i znanja, ali
mi imamo srce i dušu!