Zapamtite datum, jer uskoro polijećemo! Ratnica slijeće u Zagreb, 9. rujna. Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Čekamo sljedeći četvrtak i skidanje sa steroida te praćenje narednih dana, ali doma idemo svakako, napisala je njena majka Petra Petrušić na Facebooku.
Lava Petrušić je djevojčica za čije je
liječenje spinalne mišićne atrofije cijela Hrvatska
skupljala novčana sredstva. U Hrvatskoj Lava zbog
drukčijih pravila nije mogla dobiti lijek, a pravo na lijek nisu
osporavali samo liječnici. Roditelji nisu odustali. Otišli su u
Ameriku. Uskoro se Lava vraća u Hrvatsku! Ovu sretnu vijest
objavila je na Facebooku njezina majka, Petra
Petrušić.
“Zapamtite datum, jer uskoro polijećemo! Ratnica slijeće u
Zagreb, 9. rujna. Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Čekamo
sljedeći četvrtak i skidanje sa steroida te praćenje
narednih dana, ali doma idemo svakako. Ako se poklopi da ponovno
treba uzimati steroide, kontrolirat ćemo ju u suradnji sa dr.
Shiehom na daljinu te dogovoru s našim liječnicima koji brinu o
Lavi. Po povratku, 14.9.2023. čeka nas kontrola na KBC-u Zagreb
kako bi Povjerenstvo za lijekove odobrilo
lijek Risdiplam za narednih šest mjeseci.
Također, čeka nas teta Ivana na Goljaku i teta Verena
Istuk doma koja će vježbati s Lavom. Teta
Verena ima ludu priču, ludu glavu, ludu svoju palčicu i idealan
je za ovu moju malu ratnicu. Ovu ludu avanturu privodimo
kraju, a onda krećemo u neke nove i poznatije”, napisala je
Petrušić u objavi na Facebooku.
Lava već pila lijek Rizdiplam, no njezini roditelji su za
nju htjeli i genetski lijek – Zolgensmu. Takva dvojna
terapija u Hrvatskoj nije dostupna. Za liječenje u Americi
je bilo potrebno više od dva milijuna eura. Iznos je
prikupljen u veljači pa je djevojčici omogućeno daljnje
liječenje, piše Dnevnik.hr.